Movimiento por la Justicia 5 de Junio – Hermosillo, Sonora, México

Carta de Agradecimiento

Nov 26, 2009 Apoyo, Opinión

Irapuato, Gto. A 21 de Noviembre del 2009

Mi nombre es Martha Lorena Alcocer….asi de entrada quiza mi nombre no les suene pero escribo aqui como lorena(irapuato)….y quiero decirles….que esto es una carta de agradecimiento… y que si hay angeles aqui en la tierra, tratare de no extenderme aunque es largo creo q vale la pena sepan el antecedente…tengo una hija de 9 años la cual padece epilepsia…su nombre es Daniela Michelle…no es epilepsia del tipo convulsiva..lo suyo es lo q se le conoce petit mal ….o crisis de ausencia…x segundos su mente “se va”…a donde no se….solo voltea su mirada hacia un lado e interrumpe lo q estaba haciendo si estaba corriendo se queda parada, si estaba comiendo deja de masticar,..hace un breve parpadeo…no huele no sabe..no responde a nada…y cuando pasa…regresa a lo q estaba haciendo pero jamas se dio cuenta lo q le sucedio….esto se le empezo a manifestar a los 4 años pero se le diagnostico bien y medico a los 5 años…solo q hubo un error en el medicamento q le dieron y de 20 o 30 veces q le sucedia esto pasaron a ser hasta 200 al dia…

no saben lo horrible q fue verla asi…estaba en el kinder…cuando me dijeron q tenia epilepsia pues me hize fuerte por q lei y lei todo acerca de la enfermedad..y pues dije si puedo!!!…y si podemos las 2!!!!asi han pasado tres años y algo…su cita en el imss es cada año con el neurologo su ultima cita fue el año pasado en octubre….y no se le aumento la dosis de su medicamento ya q no aumento de peso el año anterior y segun en el EEG q se le realizo estaba bien…y no lo necesito….pero a partir de marzo abril de este año a sido un infierno…su salud a decaido…esta muy delgada y ojerosa su cabello es opaco su mirada tambn….llena de moretones por q tropieza mucho…ya q tambien tiene una enfermedad en los pies q se le estan enchuecando sus pies hacia adentro…duerme llegando de la escuela hasta 7 horas sin querer levantarse…y sin hambre ya q el medicamento le irrita el estomago y le quita el hambre…puedo estar con ella hasta 2 horas sentada calentandole la comida varias veces para q se la coma y no abre la boca x mas q insista ya q no tiene hambre….no saben el dolor tan grande verla ahi..bajo las cobijas a veces les soy honesta me e asomado haber si aun esta respirando…tiene dolores de cabeza diario..insoportables para mi niña…no se le quita con lo q le dan en el imss….cada mes q tiene cita con el medico familiar es lo mismo solo le recetan lo comun….para el dolor de estomago y cabeza….este ultimo mes casi hasta 3 veces en urgencias para q me la atiendan x el dolor de estomago la veo tan fragil q a lo mejor no es un dolor muy fuerte pero no lo soporta ella….su cita le tocaba con el neurologo de nuevo en octubre pero x cuestiones ajenas a mi se retraso la orden de envio y ya cuando fui a sacar cita me la querian dar hasta el año q viene…imposible para ella esperar tanto mas cuando e visto q le regresan las crisis y no debe ser..si estaba controlada…por supuesto me alarme…ya me mandaban con el jefe de medicina interna ya con el subdirector…q regresara tal dia y asi ya van casi 2 meses de retraso…hace como 15 dias mi hija me comento q le tiembla su mano, su cara y su pie….yo senti morirme….para mi eso representa un riesgo muy grande de q evolucione a crisis convulsiva o no se q problema tenga yo no soy doctora pero ya no esta bien eso…yo me desespere bastante me dije ya no mas no puede ser…y aunq le comente al medico familiar la situacion me comento q no existian urgencias para eso q tratara de hablar con la asistente y me diera un pase urgente para ella asi lo hice y encontre de nuevo la negativa….

se me cerraron las puertas de todo…me vi sin salida a nada ya q aparte q me la atendieran necesitaba q fuera este mismo año ya q si no era asi….el imss deja de surtirle el medicamento a mi hija….ellos toman como q ya no lo necesita el sistema lo bota asi cuando no tiene su cita a tiempo…el medicamento cuesta 198 pesos pero se acaba uno a la semana imposible para mi poder hacer ese gasto por q no tengo la manera…..y platicando con una hermana del señor Julio Cesar Marquez…..por q se a convertido en mi amiga…le comente todo esto q me venia sucediendo como una simple platica….no se q hizo ella o como le dijo q un dia de la semana pasada el sr. Julio me llamo se tomo la molestia de marcarme a mi celular para decirme q me apoyaria para q me atendieran a mi hija rapido….a lo cual ante mi sorpresa y todo yo le agradeci…y a lo q comente q me daba mucha pena q se preocupara x esas cosas …x q si lo siento yo…..q era una molestia de mi parte hacia el ya q pues ellos con tantas cosas en q pensar y con tanto dolor y yo con mis cosas….asi paso una semana…me vuelve a llamar el sr Julio para decirme q ya tuvo la reunion con el delegado del imss en Sonora me paso unos datos para llamarle al delegado aca en Leon,Gto….aun asi se me complicaba si habia q viajar para alla pero dije no importa donde sea q tenga q ir…le llamo al dr…en leon me trata bastante bien me toma todos mis datos y los de mi hija…me dice q le llame de nuevo en media hora..lo cual hice….para encontrarme con la sorpresa de q me vaya el lunes al imss de aqui de mi ciudad y q me atenderan a las 10 de la mañana a mi hija!!!!!!!!!!!…….me quede muda….se me botaron las lagrimas….no podia creer lo facil q resulto todo gracias a lo q hizo el señor Julio x mi hija….yo no cabia de la felicidad…..mi hija cuando el dije ayer lloro de la felicidad ella misma sabe q es una esperanza de sentirse mejor…sabe q no le suspenderan ese medicamento…sabe q tendra q seguir soportando la burla de los niños de su escuela q en veces son muy crueles y se burlan de ella por q su boca huele a alcohol x el medicamento…sabe todo eso pero tambien sabe que es una lucecita de esperanza..sabe que encontraremos algo q la haga sentirse mejor…sabe q no esta sola. q no tiene papa pero q no necesita por q tiene esta mama q es las 2 cosas…sabe lo q significa para mi este milagro por q para mi lo es…..y sabe sobre todo….a su corta edad…q existen angeles en la tierra, sabe q es el papa de yeye, sabe lo q paso con yeye y sus amiguitos, ella me a ayudado siempre a repartir volantes….y me dice q quiere seguir ayudando…se hinco ante el altarsito q le tenemos a mi yeye, a camila, a emilia, a daniela, a mi papa…y abajo de la imagen de la virgen de la misericordia y se persigno y dijo gracias diosito…cuida siempre a los papas de yeye, a sus hermanitos, a sus tias, a toda su familia y la familia de todos los niñitos que estan contigo……

….Mi unica intencion al hacer esta enorme carta es mostrarles a ustedes q se estan logrando cosas…que si se puede, y q sepan q hay angeles entre nosotros como lo es el señor Julio Cesar….al cual de corazon agradezco esto q hizo por mi hija no tengo como pagar esto…..ni me alcanzara toda mi vida para agradecerle….espero pronto poder ayudarles en algo mucho mas q lo q e hecho y asi poder devolver un  poco este favor q para mi es un milagro ya yo no veia solucion….muchas gracias al sr Julio y a Paty su hermana , a toda su familia, y a los q hicieron posible esto…muchas gracias….